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      基礎信息Product information
      產(chǎn)品名稱:

      CK-HMW elisa試劑盒

      產(chǎn)品簡介:

      CK-HMW elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

      產(chǎn)品型號:48T/96T

      廠商性質:經(jīng)銷商

      訪問量:972

      更新時間:2024-09-09

      產(chǎn)品特性Product characteristics

      操作步驟:

      1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
      2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
      3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
      4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
      9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

      產(chǎn)品名稱

       CK-HMW elisa試劑盒

      英文名稱

      Human cytokeratin High Molecular Weight, CK-HMW Elisa Kit

       規(guī)格

       48T/96T

      試劑和樣本的控制方法:
      一、試劑
      1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
      2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
      二、樣本
      1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
      類風濕因子的控制方法:
      ①用F(ab)2替代完整的IgG;
      ②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
      ③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
      補體的控制方法:
      ①用EDTA稀釋標本;
      ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
      2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
      控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

      具有如下優(yōu)點:
      一、高效、靈敏、特異的抗體;
      二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
      三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
      四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
      五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

      1,1'-聯(lián)-2-萘酚1,1'-Bi-2-naphthol>99.0%(GC)度:≥98%

      1-(4-硝基)-3-基-5-苯基臢1-(4-Nitrophenyl)-3-methyl-5-phenylformazan>98.0%(LC)度:≥98%

      1-(4-氨基)胍鹽AGMATINESULFATESALT(P)度:≥98%

      1-(4-氨基)胍鹽AGMATINESULFATESALT(P)度:≥98%

      1-(4-氨基)胍鹽AGMATINESULFATESALT(P)度:≥97%

      1-(4-氨基)胍鹽AGMATINESULFATESALT(P)度:≥98%

      (6-溴-2-萘基)-α-D-吡半糖苷BROMO-2-NAPHTHYL-a-D-GALACTOPYRANOSIDE,6-(RG)(PLEASECALL)度:98%

      (2-溴基)苯(2-Bromoethyl)benzene>97.0%(GC)度:≥98%

      肉豆蔻Nutmeg保存:20℃,避光規(guī)格:1g

      白術RhizomaAtractylodisMacrocephalae保存:20℃,避光規(guī)格:0.5g

      平貝母Fritillariaussuriensis保存:20℃,避光規(guī)格:5g

      丹參Salviamiltiorrhiza保存:20℃,避光規(guī)格:1g

      五味子(北五味子)Schisandra (Schisandrachinensis)保存:20℃,避光規(guī)格:1g

      木香MuXiang保存:20℃,避光規(guī)格:0.5g

      馬兜鈴Aristolochia保存:20℃,避光規(guī)格:3g

      廣防已AristolochiaFangchi保存:20℃,避光規(guī)格:3g

      川芎LigusticumchuanxiongHort保存:20℃,避光規(guī)格:1g

      人參Ginseng保存:20℃,避光規(guī)格:1g

      薄荷Mint保存:20℃,避光規(guī)格:0.5g

      檳榔Betelnut保存:20℃,避光規(guī)格:1g

      紫蘇葉ZiSuye保存:20℃,避光規(guī)格:1g

      黃連(三角葉黃連)Coptischinensis (River YeHuanglian)保存:20℃,避光規(guī)格:0.5g

      益母草Motherwort保存:20℃,避光規(guī)格:1g
      CK-HMW elisa試劑盒523-21-7重組人 AKR1B1 蛋白 (His 標簽) 玫瑰紅鈉

      581-64-6重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 (His 標簽) 勞氏紫

      1226-46-6重組人 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (His 標簽) 代米氏酮

      125-20-2重組人 BCL6 / B-cell CLL lymphoma 6 蛋白 (aa 1-150, His & Trx 標簽) 百里香酚酞 Neomangiferin人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 200mg

      Menthol小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 1.5g

      1-Butanol大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit,48T/96T 1g

      Ginsenoside Rh1人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 20mg

      Scoparone小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 1g

      Dauricine大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit,48T/96T 200mg

      Loganin人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit,48T/96T 200mg

      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
       2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
      2.溫浴 
      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
      2.各ELISA板不應疊在一起。
      3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
      3.洗滌 
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
      4.讀板 
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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